Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ, Росздравнадзора от 12.11.2020 N 30-4/И/2-17324
"О лечении пациентов с подтверждённым, подозрительным и вероятным случаем COVID-19 (Об этиотропной и патогенетической терапии в амбулаторных условиях)"
В действующей первой редакции от 12.11.2020
2 страницы А4
Минздрав РФ совместно с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в целях снижения рисков развития тяжёлых форм заболевания новой коронавирусной инфекции COVID-19 обращает внимание, что этиотропную и патогенетическую терапию в амбулаторных условиях следует начинать в первый день обращения за медицинской помощью больным с подтверждённым случаем COVID-19, а также всем пациентам с подозрительным и вероятным (клинически подтверждённым) случаем COVID-19 с характерными симптомами.
Приказ Минздрава РФ от 12.11.2020 N 1218н
"Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях"
Вместе с "Порядком изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях"
В действующей первой редакции от 12.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.12.2020 N 61409
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
7 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с подпунктом 5.2.143 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях.
Приказ Минздрава РФ от 10.11.2020 N 1208н
"Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при мукополисахаридозе I типа"
Вместе со "Стандартом медицинской помощи взрослым при мукополисахаридозе I типа"
В действующей первой редакции от 10.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.02.2021 N 62426
Начало действия документа: 19.02.2021
8 страниц А4
С Приложением (Стандарт)
В соответствии с пунктом 4 части 1 статьи 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.18 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается стандарт медицинской помощи взрослым при мукополисахаридозе I типа согласно приложению.
Распоряжение Правительства РФ от 07.11.2020 N 2897-р
"О выделении из резервного фонда Правительства РФ в 2020 году Минздраву РФ бюджетных ассигнований на осуществление закупки товаров, работ, услуг в сфере информационно-коммуникационных технологий в целях развития подсистем единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения и увеличение мощности федерального центра обработки данных"
В действующей первой редакции от 07.11.2020
Начало действия документа: 07.11.2020
1 страница А4
В целях реализации федерального проекта "Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения" национального проекта "Здравоохранение" выделить Минздраву РФ из резервного фонда Правительства РФ в 2020 году бюджетные ассигнования в размере 898590 тыс. рублей на осуществление закупки товаров, работ, услуг в сфере информационно-коммуникационных технологий в целях развития подсистем единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (единая система) и увеличение мощности федерального центра обработки данных (основной площадки единой системы), имея в виду достижение следующих результатов.
Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 N 10217
"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники"
В действующей первой редакции от 06.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61278
Начало действия документа: 01.01.2021
18 страниц А4
Со всеми Приложениями
Утверждаются формы документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники.
Информация ФМБА РФ от 06.11.2020
"Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется ФМБА РФ и его территориальными органами в рамках государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, привлечения к административной ответственности" (13 документов)
Утверждён ФМБА РФ 06.11.2020
В действующей первой редакции от 06.11.2020
4 страницы А4
Федеральное медико-биологическое агентство определило Перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется ФМБА РФ и его территориальными органами в рамках государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, привлечения к административной ответственности.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Миома матки"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 02.11.2021 на сайте МЗ РФ)
Разработчик: ООО "Российское общество акушеров-гинекологов" (РОАГ)
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
23 страницы А4
Со всеми Приложениями
Миома матки – доброкачественная моноклональная опухоль, происходящая из гладкомышечных клеток шейки или тела матки. Генетическая природа данного заболевания подтверждается наличием "семейных форм" миомы матки у 5-10% женщин, при этом доказано, что миома матки является моноклональной опухолью, т.е. рост её происходит из одной первичной мутантной клетки, которая приобретает способность нерегулируемого роста.
Приказ Минздрава РФ от 02.11.2020 N 1193н
"Об утверждении стандартов медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии"
Вместе со "Стандартом медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии (диагностика и лечение)" и "Стандартом специализированной медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии с гипертоническим кризом (терапия при гипертоническом кризе)"
В действующей первой редакции от 02.11.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.02.2021 N 62496
Начало действия документа: 26.02.2021
38 страниц А4
Со всеми Приложениями (два соответствующих Стандарта)
В соответствии с пунктом 4 части 1 статьи 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.18 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются новые стандарты медицинской помощи взрослым при артериальной гипертензии.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Эндометриоз"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 02.11.2020 на сайте МЗ РФ)
Профессиональные ассоциации: ООО "Российское общество акушеров-гинекологов" (РОАГ)
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
32 страницы А4
Со всеми Приложениями
Эндометриоз – патологический процесс, при котором определяется наличие ткани по морфологическим и функциональным свойствам подобной эндометрию вне полости матки. Эндометриоз традиционно подразделяют на генитальный и экстрагенитальный, а генитальный, в свою очередь – на внутренний, аденомиоз (эндометриоз тела матки), и наружный (эндометриоз шейки матки, влагалища, промежности, ретроцервикальной области, яичников, маточных труб, брюшины, прямокишечно-маточного углубления и др.).
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 02.11.2020 на сайте МЗ РФ)
Профессиональные ассоциации: ООО "Российское общество акушеров-гинекологов" (РОАГ)
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
23 страницы А4
Со всеми Приложениями
Резус-изоиммунизация – наличие в крови матери IgG-антител (анти-Rh (D) антител) как проявление вторичного иммунного ответа у сенсибилизированных пациенток вследствие несовместимости крови матери и плода по антигенам системы Резус. Синонимы – резус-конфликт, резус-сенсибилизация, резус-аллоиммунизация. Гемолитическая болезнь плода (ГБП) – заболевание, характеризующееся гемолизом резус(D)-положительных эритроцитов плода под воздействием анти-Rh (D) антител матери, проникающих в кровоток плода через плацентарный барьер, при несовместимости крови матери и плода по системе Резус, и проявляющееся развитием анемии, увеличением числа бластных форм эритроцитов. Синонимы – эритробластоз плода, гемолитическая желтуха.
