Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 24.10.2017 N 3095/25-4
"О дополнительных разъяснениях норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н"
В действующей первой редакции от 24.10.2017
3 страницы А4
Минздрав РФ направляет дополнительные разъяснения вступивших в силу норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность".
Распоряжение Правительства РФ от 23.10.2017 N 2323-р
"Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи" (ЖНВЛП)
В действующей первой редакции от 23.10.2017
Начало действия документа: 01.01.2018
Окончание действия документа: 31.12.2018
119 страниц А4
Утратил силу с 01.01.2019 в связи с изданием распоряжения Правительства РФ от 10.12.2018 N 2738-р.
Утверждаются: перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств для медприменения на 2018 год согласно приложению N 1; перечень лекарств для медприменения, в том числе лекарстве для медприменения, назначаемых по решению врачебных комиссий медорганизаций, согласно приложению N 2; перечень лекарств, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей, согласно приложению N 3; минимальный ассортимент лекарств, необходимых для оказания медпомощи, согласно приложению N 4.
Приказ Минтруда РФ от 17.10.2017 N 733н
"Об утверждении Порядка осуществления уполномоченным органом медико-технической экспертизы по установлению необходимости ремонта или досрочной замены технических средств реабилитации, протезов, протезно-ортопедических изделий и формы заключения медико-технической экспертизы по установлению необходимости ремонта или досрочной замены технических средств реабилитации, протезов, протезно-ортопедических изделий"
В действующей первой редакции от 17.10.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2018 N 49560
Начало действия документа: 20.01.2018
Окончание действия документа: 05.10.2019
8 страниц А4
Со всеми Приложениями (Порядок и Форма)
Документ утратил силу в связи с изданием приказа Минтруда РФ от 30.08.2019 N 605н
В соответствии с пунктами 8 и 10 Правил обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями, утверждённых постановлением Правительства РФ от 07.04.2008 N 240, утверждаются: Порядок осуществления уполномоченным органом медико-технической экспертизы по установлению необходимости ремонта или досрочной замены технических средств реабилитации, протезов, протезно-ортопедических изделий согласно приложению N 1; форма заключения медико-технической экспертизы по установлению необходимости ремонта или досрочной замены технических средств реабилитации, протезов, протезно-ортопедических изделий согласно приложению N 2.
Распоряжение Правительства РФ от 06.10.2017 N 2183-р
"Об утверждении перечня документов, которые территориальные фонды ОМС вправе получать и передавать в рамках межведомственного взаимодействия при предоставлении государственных и муниципальных услуг"
В действующей первой редакции от 06.10.2017
Начало действия документа: 06.10.2017
2 страницы А4
В связи с необходимостью информационного взаимодействия между Минздравом РФ и территориальными фондами обязательного медстрахования (ТФОМС), утвердить прилагаемый перечень документов (сведений), которые ТФОМС вправе получать и передавать с использованием инфраструктуры, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг и исполнения государственных и муниципальных функций в электронной форме.
Постановление Правительства РФ от 04.10.2017 N 1204
"Об утверждении Положения об осуществлении государственного контроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 04.10.2017
Начало действия документа: 14.10.2017
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 46 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение об осуществлении государственного контроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.
Письмо Минздрава РФ от 27.09.2017 N 2853/25-4
"О разъяснении норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н (Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность)"
В действующей первой редакции от 27.09.2017
3 страницы А4
В связи с поступающими обращениями по применению норм приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" Минздрав РФ сообщает следующее.
Распоряжение Правительства РФ от 25.09.2017 N 2045-р
"Об утверждении Стратегии предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации"
В действующей первой редакции от 25.09.2017
Начало действия документа: 25.09.2017
8 страниц А4
Утверждается прилагаемая Стратегия предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации на период до 2030 года. Минздрав РФ совместно с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в 6-месячный срок представляет в Правительство РФ план мероприятий по реализации Стратегии. Рекомендовано органам исполнительной власти субъектов РФ учитывать в своей деятельности положения Стратегии.
Письмо ФАС РФ от 25.09.2017 N АК/65861/17
"О рекламе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации"
В действующей первой редакции от 25.09.2017
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 26 Плана оказания методической помощи территориальным органам ФАС России в 2017 году, утверждённым приказом ФАС РФ от 17.04.2017 N 523/17 (План), ФАС РФ направляет разъяснение о рекламе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации. Требования к рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, методов народной медицины установлены статьёй 24 Федерального закона "О рекламе".
Распоряжение Правительства РФ от 18.09.2017 N 1995-р
"Об источниках информации, используемых для целей определения начальной (максимальной) цены контракта на поставку технических средств реабилитации"
В действующей первой редакции от 18.09.2017
Начало действия документа: 18.09.2017
1 страница А4
В соответствии с частью 19 статьи 22 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" устанавливаются источники информации, используемыми для целей определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), на поставку технических средств реабилитации и услуг, предусмотренных федеральным перечнем реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утверждённым распоряжением Правительства РФ от 30.12.2005 N 2347-р, для обеспечения государственных нужд.
Постановление Правительства РФ от 31.08.2017 N 1061
"Об утверждении Правил вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях"
В действующей первой редакции от 31.08.2017
Начало действия документа: 13.09.2017
4 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 8 статьи 43 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила вывоза из РФ биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.
