Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 20.07.2017 N 11-8/3077
"Об обязательном медицинском страховании отдельных категорий граждан временно пребывающих на территории РФ"
В действующей первой редакции от 20.07.2017
1 страница А4
Финансово-экономический департамент рассмотрел письмо по вопросу применения норм приказа Минздрава РФ от 27.10.2016 N 803н "О внесении изменений в Правила обязательного медстрахования, утверждённые приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.02.2011 N 158н, с целью реализации положений Договора о Евразийском экономическом союзе, подписанного в Астане 29.05.2014 года", поступившее в адрес Минздрава РФ, и сообщает следующее.
Письмо Фонда социального страхования РФ
от 19.07.2017 N 02-09-11/22-03-16365
"О выдаче листков нетрудоспособности в форме электронного документа"
В действующей первой редакции от 19.07.2017
1 страница А4
В связи с поступающими обращениями территориальных органов Фонда социального страхования РФ (ФСС РФ), медорганизаций и страхователей о правомерности выдачи листков нетрудоспособности в форме электронного документа и назначаемого и выплачиваемого на их основании страхового обеспечения до принятия, внесения изменений в подзаконные нормативные правовые акты в связи с принятием Федерального закона от 01.05.2017 N 86-ФЗ "О внесении изменений в статью 13 Федерального закона "Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством" и статьи 59 и 78 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (Закон N 86-ФЗ) Фонд социального страхования РФ (Фонд) информирует.
Приказ Минздрава РФ от 30.06.2017 N 375н
"Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и порядка его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 30.06.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.2017 N 47481
Начало действия документа: 01.08.2017
3 страницы А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частями 8 и 9 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(32) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются форма сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования клеточного биомедпродукта согласно приложению N 1 и порядок размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта согласно приложению N 2.
Постановление Правительства РФ от 14.06.2017 N 706
"Об утверждении Правил уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов"
В действующей первой редакции от 14.06.2017
Начало действия документа: 16.06.2017
3 страницы А4
В соответствии со статьёй 38 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов, недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов и контрафактных биомедицинских клеточных продуктов. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Письмо Минздрава РФ от 09.06.2017 N 17-1/3717-1
"О возможности оформления документации при оказании платных медицинских услуг анонимно"
В действующей первой редакции от 09.06.2017
2 страницы А4
Департамент организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава РФ совместно с Федеральным фондом обязательного медицинского страхования (ФФОМС) и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) рассмотрел обращение по вопросу о возможности оформления документации при оказании платных медуслуг анонимно, в том числе медорганизациями, не участвующими в реализации программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи и территориальной программы госгарантий, и сообщает следующее.
Приказ Минтруда РФ от 05.06.2017 N 470н
"Об утверждении профессионального стандарта "Врач-офтальмолог"
В действующей первой редакции от 05.06.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.06.2017 N 47191
Начало действия документа: 09.07.2017
25 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-офтальмолог".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 283н
"Об утверждении Порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47582
Начало действия документа: 12.08.2017
3 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 29 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(31) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 279н
"Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.06.2017 N 47129
Начало действия документа: 04.07.2017
2 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с частями 5 и 9 статьи 28 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207(27) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Минздрава РФ в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
Приказ Минздрава РФ от 31.05.2017 N 282н
"Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта"
В действующей первой редакции от 31.05.2017
Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.07.2017 N 47581
Начало действия документа: 12.08.2017
4 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 17 Федерального закона от 23.06.2016 N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207.21 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта.
Новые рекомендации Американской академии педиатрии
"О детском питании в части вскармливания фруктовыми соками детей разных возрастов"
Дата оригинала-источника: 18.05.2017
Дата составления документа: 23.05.2017
1 страница А4
С изображением QR-кода (ссылка-источник)
18 мая 2017 года Американская академия педиатрии (American Academy of Pediatrics / AAP) обновила свои толкования, расширив и изменив рекомендации по вскармливанию детей. Академия выступила против включения фруктовых соков в рацион детей до 1 года. Данное заявление комитета по вскармливанию AAP опубликовано в журнале "Pediatrics" (ссылка на самой странице). Приведём основные положения этого заявления.
