Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1310
"Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
В действующей первой редакции от 29.08.2020
Начало действия документа: 15.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 60 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных препаратов, не включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.
Приказ Минздрава РФ от 27.08.2020 N 906н
"Об утверждении перечня, порядка ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения"
В действующей первой редакции от 27.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте 14.09.2020 N 59810
Начало действия документа: 25.09.2020
7 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с подпунктом 10 части 3 статьи 91.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: перечень классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 1; порядок ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 2.
Постановление Правительства РФ от 30.06.2020 N 955
"Об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения"
Вместе с "Положением об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей последней редакции от 26.08.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 26.08.2020 N 1287)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 28.08.2020
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2020
6 страниц А4
Правительство РФ утверждает прилагаемое Положение об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения. Лекарственные препараты для медицинского применения, ввезённые в РФ, а также введённые в гражданский оборот в соответствии с Положением, утверждённым настоящим постановлением, подлежат обращению до окончания срока годности. Настоящее постановление действует до 1 января 2021 года.
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2020 N 891н
"Об особенностях проведения аккредитации специалиста в 2020 году"
Вместе с "Особенностями проведения аккредитации специалиста в 2020 году"
В действующей первой редакции от 24.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.09.2020 N 59942
Начало действия документа: 29.09.2020
2 страницы А4
В связи с угрозой распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории РФ, а также в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.6.6(1) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые особенности проведения аккредитации специалиста в 2020 году.
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2020 N 888н
"Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований, используемого в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами государственного контроля за обращением медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 24.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.09.2020 N 59952
Начало действия документа: 29.09.2020
1 страница А4
В соответствии с Положением о госконтроле за обращением медизделий, утверждённого постановлением Правительства РФ от 25.09.2012 N 970, утверждается следующий индикатор риска нарушения обязательных требований, используемый в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами государственного контроля за обращением медицинских изделий.
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2020 N 893н
"Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований, используемого в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств"
В действующей первой редакции от 24.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.09.2020 N 59951
Начало действия документа: 29.09.2020
1 страница А4
В соответствии с Положением о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утверждённого постановлением Правительства РФ от 15.10.2012 N 1043, утверждается следующий индикатор риска нарушения обязательных требований, используемый в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2020 N 895н
"Об утверждении перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включённую в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам РФ, на 2021 год"
В действующей первой редакции от 24.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.09.2020 N 60027
Начало действия документа: 01.01.2021
14 страниц А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии с Правилами формирования перечня федеральных госучреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП), не включённую в базовую программу обязательного медицинского страхования (ОМС), гражданам РФ, утверждённых постановлением Правительства РФ от 12.11.2016 N 1160, утверждается перечень федеральных госучреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включённую в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам РФ, на 2021 год согласно приложению.
Приказ Минздрава РФ от 14.04.2020 N 327н
"Об особенностях допуска физических лиц к осуществлению медицинской деятельности и (или) фармацевтической деятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации специалиста"
Вместе с "Случаями и условиями, при которых физические лица могут быть допущены к осуществлению медицинской деятельности и (или) фармацевтической деятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации специалиста"
В действующей последней редакции от 24.08.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 24.08.2020 N 890н)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.04.2020 N 58101
Начало действия редакции: 29.09.2020
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2020
4 страниц А4
Утверждаются прилагаемые случаи и условия, при которых физические лица могут быть допущены к осуществлению меддеятельности и (или) фармдеятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации специалиста.
Постановление Правительства РФ от 12.04.2018 N 447
"Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями"
Вместе с соответствующими "Правилами ..."
В действующей последней редакции от 21.08.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 21.08.2020 N 1266)
Текущая актуальная редакция N 4
Начало действия документа: 02.09.2020
10 страниц А4
В соответствии с частью 5 статьи 91 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медорганизаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медорганизациями.
Приказ Минздрава РФ от 19.08.2020 N 869н
"Об утверждении общих требований к организации посещения пациента родственниками и иными членами семьи или законными представителями пациента в медицинской организации, в том числе в её структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях"
Вместе с "Общими требованиями к организации посещения пациента родственниками и иными членами семьи или законными представителями пациента в медицинской организации, в том числе в её структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях"
В действующей первой редакции от 19.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.09.2020 N 59744
Начало действия документа: 21.09.2020
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 19.1 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются общие требования к организации посещения пациента родственниками и иными членами семьи или законными представителями пациента в медорганизации, в том числе в её структурных подразделениях, предназначенных для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при оказании ему медицинской помощи в стационарных условиях.
