Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 15.09.2020 N 980н
"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий"
Вместе с "Порядком осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.11.2020 N 60697
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
5 страниц А4
В соответствии с частью 5 статьи 96 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" и подпунктом 5.2.191 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается прилагаемый Порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1440
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
4 страницы А4
В соответствии с частью 19 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447
"Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Вместе с "Правилами уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
В действующей первой редакции от 15.09.2020
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
3 страниц А4
В соответствии со статьями 47 и 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Приказ Минздрава РФ от 14.09.2020 N 972н
"Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений"
Вместе с "Порядком выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений"
В действующей первой редакции от 14.09.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.12.2020 N 61261
Начало действия документа: 01.01.2021
Окончание действия документа: 31.12.2026
5 страниц А4
В соответствии с пунктом 3 статьи 78 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается Порядок выдачи медорганизациями справок и медицинских заключений согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 02.05.2012 N 441н "Об утверждении Порядка выдачи медицинскими организациями справок и медицинских заключений" (зарегистрирован Минюстом РФ 29.05.2012 N 24366). Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года.
Письмо Минфина РФ от 11.09.2020 N 03-03-06/1/79964
"Об НДФЛ и налоге на прибыль при оплате работодателем исследований на предмет наличия у работников коронавируса"
В действующей первой редакции от 11.09.2020
2 страницы А4
Департамент налоговой политики рассмотрел письмо от 14.08.2020 и сообщает следующее. Статьёй 212 Трудового кодекса РФ обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на работодателя. Согласно пункту 2 статьи 25 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" индивидуальные предприниматели и юридические лица обязаны осуществлять санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия по обеспечению безопасных для человека условий труда и выполнению требований санитарных правил и иных нормативных правовых актов РФ в целях предупреждения в том числе инфекционных заболеваний.
Письмо Минтруда РФ от 08.09.2020 N 14-2/ООГ-14582
"Об определении работодателем права работника на прохождение диспансеризации в текущем году и о проверке факта прохождения диспансеризации работником"
В действующей первой редакции от 08.09.2020
1 страница А4
Согласно ст. 185.1 ТК РФ работник имеет право на освобождение от работы на один рабочий день один раз в три года для прохождения диспансеризации. Нужно ли при предоставлении указанной гарантии учитывать дни освобождения от работы, использованные работником по предыдущему месту работы? Например, если работник в первый же год работы просит предоставить ему день освобождения от работы для диспансеризации, может ли работодатель потребовать представления документов, подтверждающих, что работник в последние три года не использовал эту гарантию по предыдущему месту работы?
Приказ Минздрава РФ от 20.02.2019 N 73н
Приказ РАН от 20.09.2019 N 2
"Об утверждении перечня учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека"
Вместе с "Перечнем учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека"
В действующей последней редакции от 07.09.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 07.09.2020 N 948н, РАН от 07.09.2020 N 2-10001-1126/1080)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.03.2019 N 54041
Начало действия редакции: 20.10.2020
29 страниц А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии со статьёй 4 Закона РФ от 22.12.1992 N 4180-1 "О трансплантации органов и (или) тканей человека" утверждается перечень учреждений здравоохранения, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека, согласно приложению.
Постановление Правительства РФ от 05.09.2020 N 1360
"О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
Вместе с "Правилами определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 05.09.2020
Начало действия документа: 09.09.2020
9 страниц А4
Без Приложений
В соответствии со статьёй 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые: Правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медприменения; форму заключения комиссии экспертов федерального госбюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарств о взаимозаменяемости препаратов для медприменения либо о том, что лекарственный препарат для медицинского применения не является взаимозаменяемым.
Постановление Правительства РФ от 03.12.2015 N 1314
"Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики"
Вместе с "Правилами организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям"
В действующей последней редакции от 05.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 05.09.2020 N 1361)
Текущая актуальная редакция N 3
Начало действия редакции: 17.09.2020
8 страниц А4
В соответствии со статьёй 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям.
Приказ Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1183н
"Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников"
Вместе с "Номенклатурой должностей медицинских работников и фармацевтических работников"
В действующей последней редакции от 04.09.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 04.09.2020 N 939н)
Текущая актуальная редакция N 3
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.03.2013 N 27723
Начало действия редакции: 13.10.2020
7 страниц А4
С Приложением (Номенклатура должностей)
В соответствии с подпунктом 5.2.7 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Номенклатура должностей медицинских работников и фармацевтических работников согласно приложению.
При этом, приказом Минздрава РФ от 26.02.2015 N 77н установлено соответствие должностей медицинских работников и фармацевтических работников, установленных до 18 марта 2014 года, должностям, указанным в данной номенклатуре.
