Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 20.11.2015 N 2087488/25-1
"О соблюдении требований к уничтожению лекарственных средств"
В действующей первой редакции от 20.11.2015
2 страницы А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ, рассмотрев о соблюдении требований к уничтожению лекарственных средств, сообщает следующее. Согласно части 1 статьи 49 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" медотходы – все виды отходов, в том числе анатомические, патолого-анатомические, биохимические, микробиологические и физиологические, образующиеся в процессе осуществления меддеятельности и фармацевтической деятельности, деятельности по производству лекарственных средств и медизделий, а также деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний и генно-инженерно-модифицированных организмов в медицинских целях.
Письмо Росздравнадзора от 27.10.2015 N 03-33889/15
"По вопросу лицензирования деятельности медицинских организаций, осуществляющих работы (услуги) по медицинской реабилитации"
В действующей первой редакции от 27.10.2015
1 страница А4
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения рассмотрела обращение и сообщает следующее. Согласно п. 14 приказа Минздрава РФ от 29.12.2012 N 1705н "О порядке организации медицинской реабилитации" в медорганизациях, осуществляющих оказание медпомощи в стационарных условиях, медицинская реабилитация осуществляется на основе взаимодействия лечащего врача и врачей-специалистов с врачами-физиотерапевтами, врачами по лечебной физкультуре, врачами-рефлексотерапевтами, врачами мануальной терапии, врачами-психотерапевтами, медицинскими психологами, логопедами, учителями-дефектологами и другими специалистами, работающими в области медицинской реабилитации.
Приказ Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751н
"Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
В действующей первой редакции от 26.10.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.04.2016 N 41897
Начало действия документа: 01.07.2016
75 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии со статьёй 56 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" утверждаются правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу 1 июля 2016 года.
Письмо Минздрава РФ от 18.09.2015 N 25-4/10/2-5433
"О Перечне лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учёту"
В действующей первой редакции от 18.09.2015
1 страница А4
Минздрав РФ информирует о том, что подписан и направлен в Минюст РФ для госрегистрации приказ от 10.09.2015 N 634н "О внесении некоторых изменений в некоторые приказы Минздравсоцразвития РФ и Минздрава РФ", вступающий в силу с 1 октября 2015 года. Указанным приказом регламентируется внесение в перечень лекарственных средств для медприменения, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждённый приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183н, новых позиций лекарственных препаратов под международными непатентованными наименованиями Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат.
Письмо Минздрава РФ от 08.09.2015 N 2071895/25-3
"По вопросу возможной реализации медицинских изделий по окончании срока действия регистрационного удостоверения на них"
В действующей первой редакции от 08.09.2015
1 страница А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ рассмотрел обращение по вопросу возможной реализации медизделий по окончании срока действия регистрационного удостоверения на них и сообщает следующее. В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории РФ разрешается обращение медизделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Приказ Минздрава РФ от 02.12.2014 N 796н
"Об утверждении положения об организации оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи"
В действующей последней редакции от 27.08.2015
(В редакции приказа Минздрава РФ от 27.08.2015 N 598н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.02.2015 N 35821
Начало действия редакции: 22.09.2015
7 страниц А4
С Приложением
В соответствии с частью 5 статьи 32 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается прилагаемое Положение об организации оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медпомощи. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 16 апреля 2010 г. N 243н "Об организации оказания специализированной медицинской помощи".
Приказ Минздрава РФ от 11.08.2015 N 550
"О создании Межведомственной комиссии по реализации мер, направленных на снижение смертности населения Российской Федерации"
В действующей первой редакции от 11.08.2015
2 страницы А4
С Приложением
В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 создаётся Межведомственная комиссия по реализации мер, направленных на снижение смертности населения РФ. При этом утверждается Положение о Межведомственной комиссии согласно приложению N 1 и состав Межведомственной комиссии согласно приложению N 2 (не приводится). Также рекомендуется органам государственной власти субъектов РФ создать межведомственные комиссии по реализации мер, направленных на снижение смертности населения РФ, на территории субъекта РФ.
Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539
"Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 07.08.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.10.2015 N 39263
Начало действия документа: 25.10.2015
15 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" утверждается прилагаемый Порядок осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения.
Приказ Минздрава РФ от 21.07.2015 N 474н
"О Порядке дачи информированного добровольного согласия на оказание медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, формах информированного добровольного согласия на оказание медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и отказа от медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации"
В действующей первой редакции от 21.07.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.08.2015 N 38499
Начало действия документа: 25.08.2015
4 страницы А4
Со всеми Приложениями (Порядок, бланки Согласия и Отказа)
В соответствии с частью 8 статьи 20, частью 6 статьи 36.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и пунктом 5.2.19 Положения о Минздрава РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются: Порядок дачи информированного добровольного согласия на оказание медпомощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации согласно приложению N 1; форму информированного добровольного согласия на оказание медпомощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации согласно приложению N 2; форму отказа от медпомощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации согласно приложению N 3.
Приказ Минздрава РФ от 07.07.2015 N 422ан
"Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
В действующей первой редакции от 07.07.2015
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.08.2015 N 38494
Начало действия документа: 25.08.2015
Окончание действия документа: 30.06.2017 в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 15.07.2016 N 520н С Приложением (Критерии)
В соответствии с частью 2 статьи 64 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются прилагаемые критерии оценки качества медицинской помощи. Настоящие критерии оценки качества медицинской помощи сформированы на основе порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи, утверждённых Минздравом РФ, клинических рекомендаций (протоколов лечения) по вопросам оказания медицинской помощи, разработанных и утверждённых медицинскими профессиональными некоммерческими организациями.
