Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.05.2012 N 502н
"Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации"
В действующей последней редакции от 02.12.2013 N 886н (Приказ Минздрава РФ)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.06.2012 N 24516
Начало действия редакции: 01.01.2014
4 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии с Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации согласно приложению. Врачебная комиссия медицинской организации создаётся в медицинской организации в целях совершенствования организации оказания медицинской помощи гражданам. Врачебная комиссия создаётся на основании приказа руководителя медицинской организации.
Приказ Минздрава РФ от 01.11.2013 N 811н
"Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 01.11.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.12.2013 N 30602
Начало действия документа: 29.12.2013
7 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 7 статьи 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 5.2.162 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19 июня 2012 г. N 608, утверждается Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения согласно приложению.
Постановление Правительства РФ от 05.08.2013 N 667
"О ведении единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов"
Вместе с "Правилами ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов"
В действующей первой редакции от 05.08.2013
Начало действия документа: 16.08.2013
3 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 21 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и её компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и её компонентов.
Федеральный закон РФ от 23.07.2013 N 191-ФЗ
"О передаче и принятии Российской Федерацией лиц, страдающих психическими расстройствами, в отношении которых имеется решение суда о применении принудительных мер медицинского характера"
В действующей первой редакции от 23.07.2013
Начало действия документа: 23.07.2013
10 страниц А4
В соответствии с Конвенцией о передаче лиц, страдающих психическими расстройствами, для проведения принудительного лечения, подписанной в городе Москве 28 марта 1997 года, настоящий Федеральный закон определяет порядок передачи Российской Федерацией иностранному государству – участнику Конвенции и порядок принятия Российской Федерацией от иностранного государства – участника Конвенции лица, страдающего психическим расстройством, в отношении которого имеется вступившее в законную силу решение суда о применении принудительных мер медицинского характера.
Приказ Минздрава РФ от 19.07.2013 N 478н
"Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) её компонентов, а также порядка его формирования и расходования"
В действующей первой редакции от 19.07.2013
Начало действия редакции: 07.01.2014
2 страницы А4
В соответствии с частью 6 статьи 16 Федерального закона от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и её компонентов" утверждается прилагаемый норматив запаса донорской крови и (или) её компонентов, а также порядок его формирования и расходования.
Запас донорской крови и (или) её компонентов формируется медицинскими организациями, образовательными и научными организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовых форм и форм собственности, а также организациями федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба.
Приказ Минздрава РФ от 12.11.2012 N 909н
"Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология"
В действующей последней редакции от 09.07.2013
(В редакции приказа Минздрава РФ от 09.07.2013 N 434н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.12.2012 N 26514
Начало действия документа: 24.08.2013
17 страниц А4
Со всеми Приложениями (Нормативы, Правила, Стандарты)
В соответствии со статьёй 37 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается прилагаемый Порядок оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология". Настоящий Порядок устанавливает правила оказания медицинской помощи детям по профилю "анестезиология и реаниматология" в медицинских организациях.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 24.11.2010 N 1031н
"О формах справки, подтверждающей факт установления инвалидности, и выписки из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, выдаваемых федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, и порядке их составления"
В действующей последней редакции от 17.06.2013 N 272н (Приказ Минздрава РФ)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.01.2011 N 19539
Начало действия редакции: 25.08.2013
6 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 5.2.96 Положения о Минздравсоцразвития РФ, утверждённого Постановлением Правительства РФ от 30 июня 2004 г. N 321, пунктами 35, 36 Правил признания лица инвалидом, утверждённых Постановлением Правительства РФ от 20 февраля 2006 г. N 95, утверждаются форма справки, подтверждающая факт установления инвалидности, выдаваемой федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, согласно приложению N 1;
форма выписки из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, выдаваемой федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, согласно приложению N 2; порядок составления форм справки, подтверждающей факт установления инвалидности, и выписки из акта освидетельствования гражданина, признанного инвалидом, выдаваемых федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы, согласно приложению N 3.
Приказ Минздрава РФ от 16.05.2013 N 300н
"Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям"
В действующей первой редакции от 16.05.2013
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.02.2014 N 31216
Начало действия документа: 25.02.2014
5 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с пунктом 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утверждённых постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, утверждаются Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению N 1; Порядок установления соответствия медицинских организаций требованиям, предъявляемым к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309
"Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
В действующей последней редакции от 24.04.2003
Начало действия документа: 24.04.2003
24 страницы А4
Со всеми Приложениями
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, вводится в действие с 01.01.1998 Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (Приложение). Руководители органов управления здравоохранением и фармацевтическими организациями в субъектах РФ обеспечивают безусловное соблюдение в аптечных организациях (аптеках) санитарных и гигиенических требований данной Инструкции. Центры госсанэпиднадзора по субъектам РФ обеспечивают контроль за соблюдением санитарного режима в аптечных организациях (аптеках). Считается не действующим на территории РФ Приказ Минздрава СССР от 30.04.85 N 581 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптек".
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.04.2012 N 390н
"Об утверждении перечня определенных видов медицинских вмешательств, на которые граждане дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи"
В действующей первой редакции от 23.04.2012
Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.05.2012 N 24082
Начало действия документа: 27.05.2012
1 страница А4
С Приложением (Перечень)
В соответствии со статьей 20 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" утверждается Перечень определённых видов медицинских вмешательств, на которые граждане дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи, согласно приложению.
