Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Приказ Минздрава РФ от 26.05.2016 N 320н
"Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 26.05.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.08.2016 N 43108
Начало действия документа: 15.08.2016
3 страницы А4
С Приложением (Форма)
В соответствии со статьёй 27 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.150 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению.
Письмо ФФОМС РФ от 23.05.2016 N 4529/91/и
"О недопустимости отказа в оказании медицинской помощи новорожденным до оформления полиса обязательного медицинского страхования"
В действующей первой редакции от 23.05.2016
1 страница А4
В связи с вступлением в силу с 16 мая 2016 года изменений (приказ Минздрава РФ от 25.03.2016 N 192н) в правила обязательного медицинского страхования (ОМС), утверждённые приказом Минздравсоцразвития РФ от 28.02.2011 N 158н, сообщаем следующее. По сведениям Пенсионного фонда РФ оформление СНИЛС на новорожденного занимает не более 5 дней со дня обращения. Кроме того, до получения полиса ОМС новорожденный должен обслуживаться по полису матери или другого законного представителя.
Письмо Роспотребнадзора от 13.05.2016 N 01/5985-16-32
"О сроках и этапах аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов"
В действующей первой редакции от 13.05.2016
1 страница А4
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) информирует о следующем. Приказом Минздрава РФ от 25.02.2016 N 127н (зарегистрирован в Минюсте РФ 14.03.2016 N 41401) утверждены сроки и этапы аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов.
Приказ Минтруда РФ от 10.05.2016 N 227н
Об утверждении профессионального стандарта "Врач-стоматолог"
В действующей первой редакции от 10.05.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.06.2016 N 42399
Начало действия документа: 17.06.2016
17 страниц А4
В соответствии с пунктом 16 Правил разработки и утверждения профессиональных стандартов, утверждённых постановлением Правительства РФ от 22.01.2013 N 23, утверждается прилагаемый профессиональный стандарт "Врач-стоматолог". Наименование вида профессиональной деятельности: стоматологическая практика. Основная цель вида профессиональной деятельности: профилактика, диагностика и лечение заболеваний зубов, полости рта и челюстно-лицевой области. Отнесение к видам экономической деятельности: стоматологическая практика.
Приказ Минздрава РФ от 05.05.2016 N 281н
"Об утверждении перечней медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения"
В действующей первой редакции от 05.05.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27.05.2016 N 42304
Начало действия документа: 11.06.2016
Окончание действия документа: 13.07.2018
74 страницы А4
Со всеми Приложениями
Документ утратил силу в связи с изданием приказа Минздрава РФ от 07.06.2018 N 321н
В соответствии со статьёй 40 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: перечень медицинских показаний для санаторно-курортного лечения взрослого населения согласно приложению N 1; перечень медицинских показаний для санаторно-курортного лечения детского населения согласно приложению N 2; перечень медицинских противопоказаний для санаторно-курортного лечения согласно приложению N 3.
Приказ Минздрава РФ от 05.05.2016 N 282н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы профессиональной пригодности и формы медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ"
В действующей первой редакции от 05.05.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.06.2016 N 42397
Начало действия документа: 17.06.2016
4 страницы А4
Со всеми Приложениями (Порядок и Форма медзаключения)
В соответствии с частью 3 статьи 63 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", подпунктом 5.2.81 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются Порядок проведения экспертизы профессиональной пригодности согласно приложению N 1; форма медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ согласно приложению N 2.
Распоряжение Правительства РФ от 30.04.2016 N 831-р
"Об утверждении перечня товаров и услуг, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов"
В действующей первой редакции от 30.04.2016
Начало действия документа: 30.04.2016
3 страницы А4
Утверждается прилагаемый перечень товаров и услуг, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов.
Приказ Минздрава РФ от 07.04.2016 N 216н
"Об утверждении формы информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности по желанию женщины"
В действующей первой редакции от 07.04.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.05.2016 N 42006
Начало действия документа: 17.05.2016
3 страницы А4
С Приложением (Бланк-форма)
В соответствии со статьями 20 и 56 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается форма информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности по желанию женщины согласно приложению. При этом признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 17 мая 2007 г. N 335 "О рекомендуемом образце информированного добровольного согласия на проведение искусственного прерывания беременности при сроке до 12 недель" (зарегистрирован Минюстом РФ 11 октября 2007 г., регистрационный N 10308).
Приказ Минздрава РФ от 01.04.2016 N 200н
"Об утверждении Правил надлежащей клинической практики"
В действующей первой редакции от 01.04.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.06.2016 N 43357
Начало действия документа: 04.09.2016
15 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и пунктом 5.2.155 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей клинической практики. Устанавливается, что Правила надлежащей клинической практики, утверждённые настоящим приказом, распространяются на правоотношения по проведению клинических исследований лекарственного препарата для медприменения, заявления о выдаче разрешений на проведение которых поданы в установленном порядке после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 01.04.2016 N 199н
"Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики"
В действующей первой редакции от 01.04.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.04.2016 N 43232
Начало действия документа: 27.08.2016
6 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.142 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 утверждаются прилагаемые Правила надлежащей лабораторной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Признаётся утратившим силу приказ Минздрава РФ от 23.08.2010 N 708н "Об утверждении Правил лабораторной практики" (зарегистрирован Минюстом РФ 13.10.2010 N 18713).
