Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 N 771
"О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации"
В действующей последней редакции от 28.12.2016 N 1515
Начало действия редакции: 07.01.2017
5 страниц А4
В соответствии с Федеральными законами "Об обращении лекарственных средств" (Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ) и "Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию РФ.
Настоящие Правила устанавливают порядок ввоза на территорию РФ предназначенных для медприменения лекарственных средств, за исключением лекарственных препаратов в целях оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях. Настоящие Правила не распространяются на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Приказ Минздрава РФ от 26.12.2016 N 997н
"Об утверждении Правил проведения функциональных исследований"
В действующей первой редакции от 26.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.02.2017 N 45620
Начало действия документа: 01.07.2017
13 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ утверждаются Правила проведения функциональных исследований согласно приложению. Настоящий приказ вступает в силу с 01.07.2017. Настоящие Правила устанавливают порядок организации и проведения функциональных исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих меддеятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по функциональной диагностике.
Приказ Минздрава РФ от 21.12.2016 N 979н
"Об утверждении требований к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 21.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.01.2017 N 45149
Начало действия редакции: 22.01.2017
1 страница А4
В соответствии с подпунктом "б" пункта 2 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медприменения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объёму тары, и определения таких требований, утверждённых постановлением Правительства РФ от 23.07.2016 N 716, утверждаются прилагаемые требования к объёму тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медприменения.
Письмо Минздрава РФ от 20.12.2016 N 13-2/10/2-8116
"О направлении Рекомендаций по порядку изготовления, учёта и хранения бланков "Медицинского заключения об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием"
В действующей первой редакции от 20.12.2016
2 страницы А4
Минздрав РФ направляет для использования в работе рекомендации по порядку изготовления, учёта и хранения бланков "Медицинского заключения об отсутствии медпротивопоказаний к владению оружием", утверждённого приказом Минздрава РФ от 30.06.2016 N 441н "О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов" (зарегистрирован Минюстом РФ 25.11.2016 N 44430).
Приказ Минздрава РФ от 19.12.2016 N 973н
"Об утверждении типовых отраслевых норм времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта"
В действующей первой редакции от 19.12.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.01.2017 N 45216
Начало действия документа: 27.01.2017
2 страницы А4
В соответствии с пунктом 3 Правил разработки и утверждения типовых норм труда, утверждённых постановлением Правительства РФ от 11.11.2002 N 804, и пунктом 19 плана мероприятий ("дорожной карты") "Изменения в отраслях социальной сферы, направленные на повышение эффективности здравоохранения", утверждённого распоряжением Правительства РФ от 28.12.2012 N 2599-р, утверждаются по согласованию с Минтруда РФ прилагаемые типовые отраслевые нормы времени на выполнение работ, связанных с посещением одним пациентом врача-кардиолога, врача-эндокринолога, врача-стоматолога-терапевта.
Письмо Минздрава РФ от 17.11.2016 N 17-8/3102029-49381
"Об отказе от полиса обязательного медицинского страхования"
В действующей первой редакции от 17.11.2016
1 страница А4
Департамент организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава РФ рассмотрел обращение и сообщает. В сфере обязательного медицинского страхования (ОМС) ведётся персонифицированный учёт сведений о застрахованных лицах и персонифицированный учёт сведений о медпомощи, оказанной застрахованным лицам. Сведения о застрахованном лице и об оказанной ему медицинской помощи относятся к информации ограниченного доступа и подлежат защите в соответствии с законодательством РФ.
Приказ Минздрава РФ от 10.10.2013 N 726н
"Об оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней"
Также Приказ Роспотребнадзора N 740
В действующей последней редакции от 10.11.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ N 857н, Роспотребнадзора N 1147 от 10.11.2016)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.12.2013 N 30675
Начало действия редакции: 03.01.2017
6 страниц А4
С Приложением (Перечень болезней)
В целях оптимизации системы информирования о случаях инфекционных и паразитарных болезней, принятия своевременных мер по предотвращению распространения инфекций обеспечивается обмен информацией об инфекционных и паразитарных болезнях по оперативным данным.
Приказ Минздрава РФ от 09.02.2016 N 80н
"Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения"
В действующей последней редакции от 23.09.2016
(В редакции приказа Минздрава РФ от 23.09.2016 N 731н)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.03.2016 N 41471
Начало действия редакции: 16.10.2016
5 страниц А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 33 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.153 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается порядок ведения госреестра лекарственных средств для медприменения согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 746н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом РФ 31.08.2010 N 18305). Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2016 года.
Приказ Минздрава РФ от 21.09.2016 N 724н
"Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов"
В действующей первой редакции от 21.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 07.10.2016 N 43959
Начало действия документа: 21.10.2016
3 страницы А4
С Приложением (Требования)
В соответствии с пунктом 23 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", подпунктом 5.2.148(6) Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов согласно приложению. Требования, утверждённые настоящим приказом, применяются к инструкциям по медприменению лекарственных препаратов, заявления о госрегистрации которых представлены в Минздрав РФ после вступления в силу настоящего приказа.
Приказ Минздрава РФ от 07.09.2016 N 682н
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом"
В действующей первой редакции от 07.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.09.2016 N 43768
Начало действия документа: 01.01.2017
7 страниц А4
С Приложением (Форма)
В соответствии с частью 4 статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.151 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждатеся форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом, согласно приложению.
