Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Инфекции амниотической полости и плодных оболочек (Хориоамнионит)"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 16.08.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
22 страницы А4
Со всеми Приложениями
Хориоамнионит – инфекционное воспаление плодных оболочек, амниотической жидкости, децидуальной ткани и плода, вызванное полимикробными ассоциациями. ХА наиболее часто встречается при преждевременном разрыве плодных оболочек (ПРПО), но может возникнуть при неповрежденных плодных оболочках.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Крапивница"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 19.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов, Общероссийская общественная организация "Российское общество дерматовенерологов и косметологов", Союз педиатров России
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
66 страниц А4
Со всеми Приложениями
Крапивница (от лат. Urtica – крапива) – группа заболеваний, характеризующихся развитием волдырей, ангиоотеков или того и другого вместе. Состояния, при которых волдыри являются симптомом [кожные тесты, аутовоспалительные синдромы (заболевания, вызванные мутациями в протеин-кодирующих генах, играющих ведущую роль в регуляции воспалительного ответа), анафилаксия, наследственный ангиоотёк и т.п.], не относятся к крапивнице.
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 19.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Ассоциация медицинских генетиков, Союз педиатров России, Российская Ассоциация педиатрических центров, РОО "Общество специалистов по нервно-мышечным заболеваниям", Ассоциация профессиональных участников хосписной помощи, Национальная ассоциация детских реабилитологов
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
79 страниц А4
Со всеми Приложениями
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) (OMIM # 310200) – это наследственное X-сцепленное нервно-мышечное заболевание, вызванное мутацией гена DMD, кодирующего белок дистрофин, приводящее к отсутствию или недостаточной функции дистрофина. Обычно поражает мальчиков в детском возрасте. Оно характеризуется слабостью проксимальных и гипертрофией икроножных мышц. В среднем к 11 годам пациенты теряют возможность самостоятельно передвигаться и становятся неамбулаторными больными. Смерть обычно наступает к 20 годам вследствие кардиореспираторных осложнений.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Дефект межпредсердной перегородки"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 17.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России, Общероссийская общественная организация "Российское кардиологическое общество", Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России", Российское научное общество специалистов по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению, Общероссийская общественная организация содействия развитию лучевой диагностики и терапии "Российское общество рентгенологов и радиологов"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
34 страницы А4
Со всеми Приложениями
Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) – врожденный порок сердца (за исключением открытого овального окна), который отражает отклонения в развитии первичной и вторичной межпредсердных перегородок, характеризуется наличием отверстия между правым и левым предсердием и обуславливает шунтирование крови между ними.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Трёхпредсердное сердце"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 17.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
26 страниц А4
Со всеми Приложениями
Классическое (или типичное) трёхпредсердное сердце (cor triatriatum sinister) – врождённый порок сердца, при котором лёгочные вены (ЛВ) дренируются в "проксимальную" камеру левого предсердия (ЛП), отделённую от "дистальной" камеры диафрагмой (мембраной) с одним или несколькими рестриктивными отверстиями. В свою очередь, упоминаемый в литературе термин "cortriatriatumdexter", используется для обозначения различных аномалий развития сердца с разделением правого предсердия и не связан с классическим трёхпредсердным сердцем.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Врождённая цитомегаловирусная инфекция"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 13.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Общероссийская общественная организация содействия развитию неонатологии "Российское общество неонатологов", Общественная организация "Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
38 страниц А4
Со всеми Приложениями
Врождённая цитомегаловирусная инфекция – инфекционное заболевание, развившееся в результате антенатальной передачи возбудителя от матери к плоду при первичном заражении беременной, реактивации ранее приобретённой инфекции во время беременности или заражении серопозитивной беременной другим штаммом цитомегаловируса. Врождённая ЦМВИ может являться причиной пороков развития плода, анте- или интранатальной гибели плода, тяжёлого генерализованного заболевания новорожденного вплоть до летального исхода, а также необратимых инвалидизирующих поражений, таких как нейросенсорная тугоухость, слепота, детский церебральный паралич, задержка нервно-психического развития.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Острый гепатит C (ОГC) у взрослых"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2021
По состоянию на 11.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2023
Официально применяется с 01.01.2024 в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.11.2021 N 1968
Возрастная категория: Взрослые
Разработчик: Некоммерческое партнёрство "Национальное научное общество инфекционистов"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
34 страницы А4
Со всеми Приложениями
Острый гепатит C (ОГC) – антропонозная инфекционная болезнь с гемоконтактным механизмом передачи возбудителя, характеризующаяся легким или субклиническим течением, с высокой частотой формирования хронических форм болезни (50-80%) и возможностью последующего развития у части больных цирроза печени (ЦП) и гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК).
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия)"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 06.07.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Национальная ассоциация детских реабилитологов
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
47 страниц А4
Со всеми Приложениями
Гипофосфатазия (ГФФ) – прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом тканенеспецифической щелочной фосфатазы (ТНЩФ) в результате мутации в гене ALPL. Болезнь может проявиться внутриутробно, в детстве или во взрослом возрасте. Ранний возраст дебюта обычно связан с более тяжёлым, а поздний – с лёгким течением заболевания. Снижение активности ТНЩФ в первую очередь проявляется нарушением минерализации костей и развитием рахитических изменений.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Гемангиома инфантильная"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 28.06.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Дети
Разработчик: Национальное общество детских гематологов, онкологов; Общероссийская общественная организация "Российская ассоциация детских хирургов"; Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России"
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
45 страниц А4
Со всеми Приложениями
Инфантильная гемангиома (ИГ) – это доброкачественное сосудистое новообразование, в основе которой лежит аномальная пролиферация эндотелиальных клеток с нарушенной архитектоникой кровеносных сосудов.
Клинические рекомендации (протоколы, руководства лечения)
"Разрывы промежности при родоразрешении и другие акушерские травмы (акушерский травматизм)"
(Clinical Guidelines)
Дата утверждения (частота пересмотра): 2023
По состоянию на 23.05.2023 на сайте МЗ РФ
Пересмотр не позднее: 2025
Возрастная категория: Взрослые, Дети
Разработчик: Российское общество акушеров-гинекологов (РОАГ)
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
31 страница А4
Со всеми Приложениями
Акушерский травматизм – повреждения тканей родового канала, произошедшие во время беременности и в родах. Разрыв промежности – нарушение целостности тканей промежности в процессе рождения плода.
