Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Письмо Минздрава РФ от 14.09.2016 N 15-3/10/2-5810
"О медицинских показаниях для обучения по основным общеобразовательным программам на дому"
В действующей первой редакции от 14.09.2016
2 страницы А4
Минздравом РФ был утверждён приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 N 436н "Об утверждении перечня заболеваний, наличие которых даёт право на обучение по основным общеобразовательным программам на дому", который вступил в силу с 1 августа 2016 года. В рамках госпрограммы РФ "Доступная среда" на 2011-2020 гг., утверждённой постановлением Правительства РФ от 01.12.2015 N 1297, во всех образовательных организациях для детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья должны быть созданы условия для получения инклюзивного образования, в том числе направленного на социализацию данной категории детей и их последующую максимальную адаптацию в обществе.
Приказ Минздрава РФ от 07.09.2016 N 682н
"Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом"
В действующей первой редакции от 07.09.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.09.2016 N 43768
Начало действия документа: 01.01.2017
7 страниц А4
С Приложением (Форма)
В соответствии с частью 4 статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.151 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждатеся форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом, согласно приложению.
Письмо Минздрава РФ от 06.09.2016 N 16-5/10/2-5597
"О допуске к осуществлению профессиональной деятельности специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием"
В действующей первой редакции от 06.09.2016
1 страница А4
Минздрав РФ в связи с поступающими вопросами по результатам проверок, проведённых территориальными органами федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, на предмет соблюдения организациями здравоохранения требований по лицензированию меддеятельности, предусмотренных постановлением Правительства РФ от 16.04.2012 N 291, сообщает.
Распоряжение Правительства РФ от 31.08.2016 N 1839-р
"Об утверждении Концепции развития ранней помощи в РФ на период до 2020 года"
В действующей первой редакции от 31.08.2016
Начало действия документа: 31.08.2016
15 страниц А4
С Приложением (Примерный перечень услуг ранней помощи)
Утверждается прилагаемая Концепция развития ранней помощи в РФ на период до 2020 года (Концепция). Рекомендовано высшим исполнительным органам госвласти субъектов РФ руководствоваться положениями Концепции при разработке и организации реализации программ ранней помощи в субъектах РФ. Необходимость развития ранней помощи в РФ обусловлена положениями Всеобщей декларации прав человека, Конвенции о правах ребёнка в части создания комфортной и доброжелательной для жизни среды, обеспечения доступности и качества дошкольного образования для детей-инвалидов, детей с ограничениями жизнедеятельности, не имеющих статуса ребёнка-инвалида, детей из групп риска, включая детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, а также для детей, находящихся в социально опасном положении.
Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 647н
"Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 31.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2017 N 45113
Начало действия документа: 01.03.2017
11 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.164 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.
Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 646н
"Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 31.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.01.2017 N 45112
Начало действия документа: 01.03.2017
8 страниц А4
В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2.171 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются прилагаемые Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2017 года.
Приказ Минздрава РФ от 23.08.2016 N 625н
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы временной нетрудоспособности"
В действующей первой редакции от 23.08.2016
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.02.2017 N 45704
Начало действия документа: 04.03.2017
3 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии со статьёй 59 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и подпунктом 5.2.84 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждается Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности согласно приложению.
Письмо ФФОМС РФ от 15.08.2016 N 7294/30-5/3448
"Об аккредитации специалистов по специальностям "Стоматология" или "Фармация"
В действующей первой редакции от 15.08.2016
1 страница А4
Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФФОМС) информирует, что в соответствии с письмом Минздрава РФ от 05.08.2016 N 16-5/10/2-4838 в организациях здравоохранения, независимо от их формы собственности и ведомственной принадлежности, могут осуществлять меддеятельность на должности "Врач-стоматолог" и фармацевтическую деятельность на должностях "Провизор" и "Провизор-технолог", специалисты, успешно прошедшие в 2016 году процедуру первичной аккредитации специалистов по специальностям "Стоматология" или "Фармация", имеющие выписку из протокола аккредитационной комиссии и не получившие до настоящего времени свидетельство об аккредитации специалиста.
Письмо Минздрава РФ от 05.08.2016 N 16-5/10/2-4847
"Об аккредитации специалистов"
В действующей первой редакции от 05.08.2016
1 страница А4
В соответствии с частью 1 и частью 2 статьи 69 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" право на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности в РФ имеют лица, получившие мед- или фармобразование в РФ в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста. Минздравом РФ в соответствии с частью 3 статьи 69 Федерального закона N 323-ФЗ, в целях организации и проведения процедуры аккредитации изданы следующие нормативны правовые акты.
Письмо Минздрава РФ от 05.08.2016 N 2070168/25-4
"О Правилах изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. Приказом Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751н"
В действующей первой редакции от 05.08.2016
3 страницы А4
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ рассмотрел обращение в связи с вступлением в силу приказа Минздрава РФ от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (правила) относительно разъяснения требований ранее утверждённых приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов и сообщает следующее.
