Телемедицина – детям
Квалиметрия в медицине
Бессимптомная диагностика
Неинвазивное обследование
Диагностика на ранних стадиях
Обследование не выходя из дома
Стационарзамещающие технологии
Электронная диспансеризация
Узнайте о здоровье ребёнка
Комплексное обследование
Индивидуальный подход
Всё о детском энурезе
Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380
"Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Вместе с "Особенностями описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
В действующей последней редакции от 04.09.2020
(В ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357)
Текущая актуальная редакция N 2
Начало действия редакции: 08.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 5 статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство РФ утверждает прилагаемые особенности описания лекарственных препаратов для медприменения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Минздрав РФ, Минфин РФ и Федеральная антимонопольная служба дают при необходимости разъяснения по применению документа, утверждённого настоящим постановлением. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2018 г.
Постановление Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357
"Об утверждении Правил использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, а также о внесении изменения в особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Вместе с "Правилами использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"
В действующей первой редакции от 04.09.2020
Начало действия документа: 08.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 9 статьи 27.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения.
Приказ Минздрава РФ от 08.10.2015 N 707н
"Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки"
Вместе с "Квалификационными требованиями к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки"
В действующей последней редакции от 04.09.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 04.09.2020 N 940н)
Текущая актуальная редакция N 3
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.10.2015 N 39438
Начало действия редакции: 13.10.2020
45 страниц А4
С Приложением (Квалификационные требования)
В соответствии с пунктом 5.2.2 Положения о Минздраве РФ, утверждённого постановлением Правительства РФ от 19.06.2012 N 608, утверждаются Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" согласно приложению.
Дата утверждения: 2020 (По состоянию на 04.09.2020 на сайте МЗ РФ)
Разработчики: Российское кардиологическое общество
При участии: Национального общества по изучению атеросклероза, Национального общества по атеротромбозу, Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов РФ
Кем утверждены: Минздравом РФ
Одобрены Научно-практическим Советом Минздрава РФ
89 страниц А4
Со всеми Приложениями
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) – поражение миокарда, вызванное нарушением кровотока по коронарным артериям (КА). ИБС возникает в результате органических (необратимых) и функциональных (преходящих) изменений. Главная причина органического поражения – атеросклероз КА. К функциональным изменениям относят спазм и внутрисосудистый тромбоз. Понятие "ИБС" включает в себя острые преходящие (нестабильные) и хронические (стабильные) состояния.
Приказ Минздрава РФ от 01.09.2020 N 925н
"Об утверждении порядка выдачи и оформления листков нетрудоспособности, включая порядок формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа"
Вместе с "Порядком выдачи и оформления листков нетрудоспособности, включая порядок формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа"
В действующей первой редакции от 01.09.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 14.09.2020 N 59812
Начало действия документа: 14.12.2020
33 страницы А4
С Приложением (Порядок)
В соответствии положениями Федерального закона от 29.12.2006 N 255-ФЗ "Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством" и положениями Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждается Порядок выдачи и оформления листков нетрудоспособности, включая порядок формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа, согласно приложению. Признаётся утратившим силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 29.06.2011 N 624н "Об утверждении Порядка выдачи листков нетрудоспособности" (зарегистрирован Минюстом РФ 07.07.2011 N 21286), со всеми последующими измнеениями и дополнениями.
Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1310
"Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
Вместе с "Правилами формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
В действующей первой редакции от 29.08.2020
Начало действия документа: 15.09.2020
3 страницы А4
В соответствии с частью 2 статьи 60 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных препаратов, не включённых в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.
Постановление Правительства РФ от 29.08.2020 N 1309
"Об утверждении Правил формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
Вместе с "Правилами формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей"
В действующей первой редакции от 29.08.2020
Начало действия документа: 15.09.2020
2 страницы А4
В соответствии с частью 21 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах здоровья граждан в РФ" Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.
Приказ Минздрава РФ от 27.08.2020 N 906н
"Об утверждении перечня, порядка ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения"
В действующей первой редакции от 27.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте 14.09.2020 N 59810
Начало действия документа: 25.09.2020
7 страниц А4
Со всеми Приложениями
В соответствии с подпунктом 10 части 3 статьи 91.1 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" утверждаются: перечень классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 1; порядок ведения и использования классификаторов, справочников и иной нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения согласно приложению N 2.
Приказ Минздрава РФ от 14.04.2020 N 327н
"Об особенностях допуска физических лиц к осуществлению медицинской деятельности и (или) фармацевтической деятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации специалиста"
Вместе с "Случаями и условиями, при которых физические лица могут быть допущены к осуществлению медицинской деятельности и (или) фармацевтической деятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации специалиста"
В действующей последней редакции от 24.08.2020
(В ред. Приказа Минздрава РФ от 24.08.2020 N 890н)
Текущая актуальная редакция N 2
Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.04.2020 N 58101
Начало действия редакции: 29.09.2020
Окончание действия документа и редакции: 31.12.2020
4 страниц А4
Утверждаются прилагаемые случаи и условия, при которых физические лица могут быть допущены к осуществлению меддеятельности и (или) фармдеятельности без сертификата специалиста или свидетельства об аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации специалиста.
Приказ Минздрава РФ от 24.08.2020 N 888н
"Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований, используемого в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами государственного контроля за обращением медицинских изделий"
В действующей первой редакции от 24.08.2020
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.09.2020 N 59952
Начало действия документа: 29.09.2020
1 страница А4
В соответствии с Положением о госконтроле за обращением медизделий, утверждённого постановлением Правительства РФ от 25.09.2012 N 970, утверждается следующий индикатор риска нарушения обязательных требований, используемый в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и её территориальными органами государственного контроля за обращением медицинских изделий.
